ICS11.100.10 YY CCSC44 中华人民共和国医药行业标准 YY/T 1880—2022 血清淀粉样蛋白A测定试剂盒 Serum amyloid A testing kit 2022-10-17发布 2023-10-01实施 国家药品监督管理局 发布 YY/T 1880—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由国家药品监督管理局提出。 本文件由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC136)归口。 本文件起草单位：北京市医疗器械检验研究院、上海奥普生物医药股份有限公司、浙江省医疗器械审 评中心、北京九强生物技术股份有限公司、中生北控生物科技股份有限公司、重庆医疗器械质量检验中 心、广州万孚生物技术股份有限公司。 本文件主要起草人：李胜民、王鼎、何蕊、王晓建、韩瑜、何乐春、孙雅玲、陈微。 YY/T 1880—2022 血清淀粉样蛋白A测定试剂盒 1范围 本文件规定了血清淀粉样蛋白A测定试剂盒的通用技术要求，包括要求、试验方法、标签和使用说 明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于以抗原-抗体免疫反应为基本原理的定量测定人源样本中的血清淀粉样蛋白A的试 剂盒，包括免疫比浊法、免疫层析法和化学发光免疫分析法试剂盒。 本文件不适用于胶体金免疫层析法定量试剂盒。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T21415体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 空白限limit ofblank;LoB 一定概率下，由给定测量程序测量空白样本可能得到的最高测量结果。 [来源：YY/T1255—2015，3.2] 3.2 检出限 limitofdetection;LoD 由给定测量程序得到的测得量值，对于此值，在给定声称物质中存在某成分的误判概率为α时，声称 不存在该成分的误判概率为β。 注1：IUPAC建议α和β默认值等于0.05。 注2：被用于描述一个检验程序以特定置信水平能报告为存在的被测量最低值，也被用来指最小可检测浓度。 注3：曾经也被称为“最低检测限”“最低检出限”“检测限”。 [来源:GB/T29791.1—2013,A.3.14] 3.3 重复性 repeatability 相同地点，并且在短时间段内对同一或相似被测对象重复测量。 [来源GB/T29791.1—2013,A.3.30]