(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202110872439.3 (22)申请日 2021.07.3 0 (66)本国优先权数据 202110139386.4 2021.02.01 CN (71)申请人 南京江原安迪科正电子 研究发展 有 限公司 地址 211100 江苏省南京市江宁区科 学园 乾德路5号8号楼 （紫金方山） (72)发明人 徐建锋　王正　范文斌　蔡飞　 殷欢欢　罗志刚　 (74)专利代理 机构 北京超凡宏宇专利代理事务 所(特殊普通 合伙) 11463 专利代理师 陈秋梦(51)Int.Cl. C07D 471/18(2006.01) C07D 471/22(2006.01) C07F 9/6561(2006.01) A61K 51/04(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 双功能大环螯合物、 偶联物、 金属络合物及 其应用 (57)摘要 本发明涉及螯合剂技术领域， 具体而言， 涉 及双功能大环螯合物、 偶联物、 金属络合物及其 应用。 双功能大环螯合物为下述式I所示化合物 或其同分异构体， 其中 ， R1、 R3、 R5和R7分别独立地选自烷基或长链聚合物基 团， R2、 R4、 R6和R8分别独立地选自功能基团， Ra、 Rb、 Rc和Rd分别独立地选自H、 取代或未取代烷基、 卤素、 取代或未取代氰基、 取代或未取代酯基、 取 代或未取代 烷氧基、 取代或未取代胺基以及取代或未取代芳基中的任意一种， 环 为 或 双功能大环螯合物可以 螯合绝大多数的核素， 扩大了双功能大环螯合物 的应用， 且螯合不同核素后的金属络合物能够实 现治疗诊断一体化。 权利要求书5页 说明书23页 附图6页 CN 114835710 A 2022.08.02 CN 114835710 A 1.一种双功能大环螯合物， 其特 征在于， 其 为下述式I所示 化合物或其同分异构体， 其中， R1、 R3、 R5和R7分别独立 地选自取代或未 取代烷基或长链聚合物基团， R2、 R4、 R6和R8分别独立地选自能与靶分子进行反应且能与金属离子进行配位的功能基 团， Ra、 Rb、 Rc和Rd分别独立地选自H、 取代或未取代烷基、 卤素、 取代或未取代氰基、 取代或未 取代酯基、 取代或未 取代烷氧基、 取代或未 取代胺基以及取代或未 取代芳基中的任意 一种， 环 为 2.根据权利要 求1所述的双功能大环螯合物， 其特征在于， R1、 R3、 R5和R7分别独立地选自 直链烷基； 优选地， R1、 R3、 R5和R7分别独立 地选自未 取代的直链烷基； 优选地， R1、 R3、 R5和R7分别独立 地选自C1 ‑C20未取代直链烷基； 优选地， R1、 R3、 R5和R7分别独立 地选自(C H2)n， n选自1～8； 优选地， R1、 R3、 R5和R7分别独立 地选自直链长链聚合物基团； 更优选地， R1、 R3、 R5和R7分别独立地选自含有酰胺基团和/或PEG基团的直链 长链聚合物 基团中的任意 一种； 优选地， R2、 R4、 R6和R8分别独立地选自氨 基、 能形成有机酸的酸根基团、 所述氨 基的衍生 基团和所述 酸根基团的衍 生基团中的任意 一种； 更优选地， R2、 R4、 R6和R8分别独立地选自氨基、 羧基、 磺酸基、 磷 酸基、 巯基、 酰胺 基、 亚磺 酸酰胺基、 异硫氰酸酯基、 四氟苯酚基团和琥珀酰 亚胺基团中的任意 一种。 3.根据权利要 求1所述的双功能大环螯合物， 其特征在于， Ra、 Rb、 Rc和Rd分别独立地选自权　利　要　求　书 1/5 页 2 CN 114835710 A 2H、 卤素、 C1 ‑C20取代或未取代烷基、 取代或未取代C1 ‑C20氰基、 取代或未取代C1 ‑C20烷氧 基、 取代或未取代C2 ‑C20酯基、 取代或未取代C2 ‑C20胺基以及取代或未取代C3 ‑C20杂芳基 或C4‑C20非杂芳基中的任意 一种， 优选地， Ra、 Rb、 Rc和Rd分别独立地选自H、 甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 正丁基、 异丁基、 叔 丁基、 卤素、 甲氧基、 乙氧基、 取代或未取代苯基、 取代或未取代苄基、 叔胺基、 氰基、 取代或 未取代噻吩基和取代或未 取代苯并呋喃基中的任意 一种。 4.根据权利要求1所述的双功能大环螯合物， 其特征在于， 所述双功能大环螯合物选自 下述结构式所示 化合物中的任意 一种： 权　利　要　求　书 2/5 页 3 CN 114835710 A 3