(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211280094.3 (22)申请日 2021.08.23 (62)分案原申请数据 202110969277.5 2021.08.23 (71)申请人 浙江工业大 学 地址 310014 浙江省杭州市拱 墅区潮王路 18号 (72)发明人 王宇光　陈圆　李静　沈泓舸　 (74)专利代理 机构 杭州天正专利事务所有限公 司 33201 专利代理师 黄美娟 (51)Int.Cl. C07C 391/00(2006.01) C07D 333/14(2006.01) A61P 35/00(2006.01)A61P 15/02(2006.01) A61K 31/381(2006.01) A61K 31/095(2006.01) (54)发明名称 二炔基二硒醚在制备抗肿瘤药物中的应用 (57)摘要 本发明提供一种具有抗肿瘤活性的二炔基 二硒醚化合物及其制备方法， 本发 明提供了一种 在相对较低温度下使用较为经济的原料， 在乙醇 相中合成二炔基二硒醚化合物的方法， 此方法合 成路线短， 只需要一步； 反应时间短， 产率高； 在 比较温和条件下， 利用硒粉为硒源， 可在乙醇介 质中一锅高效地合成二炔基二硒醚化合物， 该方 法具有绿色、 经济、 高效、 无催化剂、 反应快、 后处 理简单等优点。 权利要求书1页 说明书15页 CN 115536564 A 2022.12.30 CN 115536564 A 1.式Ⅱ‑1所示二炔基二硒醚在制备抗肿瘤药物中的应用， 2.如权利要求1所述的应用， 其特 征在于： 所述肿瘤为宫颈癌。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115536564 A 2二炔基二硒醚在制备抗肿瘤药物中的应用 (一)技术领域 [0001]本发明涉及一种二炔基二硒醚类有机硒化合物及其绿色制 备方法和在制备抗肿 瘤药物中的应用。 (二)背景技术 [0002]二炔类化合物也是生物、 高分子和材料科学中非常重要的中间体和目标产物， 是 具有生理 活性天然产物的重要结构。 (a)人参炔醇(b)山 参(c)抗HIV  活性。 [0003] [0004]烯二炔类抗肿瘤抗生素分子结构特殊， 作用机制新颖， 被认为是迄今为止抗肿瘤 活性最强的一类抗生素。 目前已发现的烯二炔类抗生素有卡奇霉素  (Calicheamicin)、 新 制癌菌素(Neocarzi nostatin)、 力达霉素、 达内霉素A  (dynemici n A)等。 [0005]二炔基二硒醚是一类生要的二炔类有机硒化合物， 其因含有两个碳碳三键， 是较 强的富电子基团， 因此可以进 行亲核加成反应， 特别是环加成反应； 它们也是引入炔基和硒 基制备合成其他有机硒化合物的重要 前体， 因而在现代有机硒合成 中具有重要的地位和应 用价值。 无论是二硒键还是二炔结构， 都被广泛应用于药物的合成， 受到医务工作者的青 睐。 [0006]宫颈癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤之一。 全球范围内， 每年有宫颈癌新发病 例50万例左右， 占所有癌症新发病例的5％。 且年轻妇女宫颈癌发病率有明显上升的趋势， 因此开发高效低毒的新型化疗药物用于宫颈癌治疗的重要意 义。 [0007]本发明开发出一种二炔基二硒醚化合物 绿色制备方法， 并将其应用到抑制宫颈癌 细胞(Hela)当中， 开发出 具有抗宫颈癌活性 化合物。说　明　书 1/15 页 3 CN 115536564 A 3