(19)国家知识产权局 (12)发明 专利 (10)授权公告 号 (45)授权公告日 (21)申请 号 202110987177.5 (22)申请日 2021.08.26 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 113563388 A (43)申请公布日 2021.10.2 9 (73)专利权人 南京邮电大 学 地址 210023 江苏省南京市 鼓楼区新模范 马路66号 (72)发明人 刘淑娟　闫东　赵强　张苏迪　 刘雪　黄维　 (74)专利代理 机构 南京正联知识产权代理有限 公司 32243 专利代理师 王素琴 (51)Int.Cl. C07F 15/00(2006.01)C09K 11/06(2006.01) A61K 41/00(2020.01) A61K 49/00(2006.01) A61P 35/00(2006.01) G01N 21/64(2006.01) (56)对比文件 CN 107417 737 A,2017.12.01 Robin Bevernaegie等.Trifluoromethyl- Substituted Iridium(I II) Complexes: From Photophysics to Photo oxidation of a Biological Target. 《I norg. Chem.》 .2018, 审查员 梁清刚 (54)发明名称 一类新型铱配合物及其制备方法和应用 (57)摘要 本发明公开了一类新型铱配合物及其制备 方法和应用， 该类铱配合物由缺电子的氮杂菲或 吡嗪作为N^N配体与具有供电子性质的大共轭C^ N配体相结合构成。 光照条件下具有丰富激发态 的铱配合物能够与氧气发生能量转移， 产生丰富 的单线态氧， 在乏氧条件下， 该类铱配合物由于 存在较强的电子转移， 能够产生羟基自由基等活 性氧物种， 因而该类铱配合物具有良好的光动力 效果； 此外， 具有 缺电子性质的N^N配体与具有供 电子性质的C^N配体分别调节了HOMO和LUMO能 级， 使该类铱配合物呈现红光发射， 在生物成像 材料领域具备较好的应用前 景。 权利要求书2页 说明书6页 附图2页 CN 113563388 B 2022.07.12 CN 113563388 B 1.一种铱配合物， 其特 征在于， 该 铱配合物的结构通式如下： 其中， C^N配体为： 2.如权利要求1所述的铱配合物的制备 方法， 其特 征在于， 合成路线是： 3.如权利要求2所述的铱配合物的制备 方法， 其特 征在于， 合成步骤为： 1)化合物3 的制备： 4‑硝基‑1,2‑邻苯二胺、 乙二醛溶于无水乙醇中， 加热回流反应， 冷 却后析出针状晶体， 抽滤， 乙醇洗涤， 得化 合物3； 2)化合物4的制备： 化合物3、 KOH溶于无水乙醇中， 加入羟胺水溶液， 加热回流反应， 生 成黄色固体， 过 滤， 乙醇洗涤， 得化 合物4； 3)化合物5的制备： 化合物4、 Pd/C溶于无水乙醇中， 加热 回流， 加入水合肼， 继续回流反 应， 将反应液旋 干后柱层析提纯， 得化 合物5； 4)化合物6的制备： 化合物5溶于无水乙醇中， 加入乙二醛水溶液， 加热回流， 冷却至室 温， 析出固体， 抽滤， 乙醇洗涤， 得化 合物6； 5)化合物Ir ‑3的制备： 化合物6、 环金属铱氯桥二聚体于反应瓶中除氧， 注入除氧后的 溶剂， 回流反应， 冷却至室温后加入六氟磷酸钾， 继续搅拌反应， 旋干溶剂， 柱层析提纯， 得 化合物Ir‑3。 4.如权利要求1所述的铱配合物在制备肿瘤光动力治疗光敏剂中的应用， 其特征在于，权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 113563388 B 2作为光敏剂时， 该类铱配合物在常氧 条件下光照 后产生活性氧物种。 5.如权利要求1所述的铱配合物在制备肿瘤光动力治疗光敏剂中的应用， 其特征在于， 作为光敏剂时， 在乏氧 条件下通过与底 物之间的电子转移产生羟基自由基。 6.如权利要求1所述的铱配合物在制备生物成像剂方面的应用， 其特征在于， 该类铱配 合物中具有缺电子性质的N^N配体与具有供电子性质的C^N配体分别调节了HOMO和LUMO能 级， 使该类铱配合物呈现红光发射。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 113563388 B 3