ICS 77. 150. 99 H68 GR 中华人民共和国国家标准 GB/T 11066.2—2008 代替GB/T11066.2—1989 金化学分析方法 银量的测定 火焰原子吸收光谱法 Methods for chemical analysis of gold- Determination of silver content- Flame atomic absorption spectrometry 2008-06-09发布 2008-12-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 EIC GB/T11066.2—2008 前言 GB/T11066《金化学分析方法》共分为以下10部分： GB/T 11066.1 金化学分析方法 金量的测定火试金法； GB/T 11066. 2 金化学分析方法 银量的测定火焰原子吸收光谱法； GB/T11066.3 金化学分析方法 铁量的测定火焰原子吸收光谱法； GB/T 11066.4 金化学分析方法 铜、铅和铋量的测定火焰原子吸收光谱法； GB/T11066.5 金化学分析方法 银、铜、铁、铅、锑和铋量的测定原子发射光谱法 GB/T11066.6金化学分析方法 铁、镍、锰和钯量的测定火焰原子吸收光谱法； -GB/T11066.7金化学分析方法 银、铜、铁、铅、锑、铋、钯、镁、锡、镍、锰和铬量的测定火 花原子发射光谱法； GB/T11066.8金化学分析方法 银、铜、铁、铅、锑、铋、钯、镁、镍、锰和铬量的测定 乙酸乙 酯萃取-ICP-AES法： GB/T11066.9金化学分析方法 砷和锡量的测定氢化物-原子荧光光谱法； GB/T11066.10金化学分析方法 硅量的测定硅钼蓝分光光度法。 本部分为第2部分。 本部分代替GB/T11066.2—1989《金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定银量》。与 GB/T11066.2—1989相比，主要有如下变动： 将对仪器的要求灵敏度改为特征浓度： 删除了允许差，增加了精密度； 增加了质量保证和控制章。 本部分由中国有色金属工业协会提出。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。 本部分负责起草单位：成都印钞公司。 本部分起草单位：北京矿冶研究总院、成都印钞公司。 本部分参加起草单位：上海造币厂、沈阳造币技术研究所、江西铜业公司、紫金铜业集团、湖北大治 有色金属集团、国家金银及制品质量监督检验中心。 本部分主要起草人：符斌、阮桂色、李华昌、陈杰、王自森、马玉勤、刘烽 本部分主要验证人：王皓莹、阴东霞 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T11066.2—1989。 I GB/T11066.2—2008 金化学分析方法 银量的测定火焰原子吸收光谱法 1范围 本部分规定了金中银含量的测定方法 本部分适用于金中银含量的测定。测定范围：0.0005%~0.0400%。 2方法提要 试料用王水分解，在3mol/L盐酸介质中，用乙酸乙酯萃取分离金，水相浓缩后制成盐酸（1十9）待 测试液，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长328.1nm处测量银的吸光度。 3试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸留水或去离子水或相当纯度的水 3.1盐酸（p约1.19g/mL），优级纯。 3.2盐酸(1+1)。 3.3盐酸(1+9)。 3.4盐酸(c(HCI)=3mol/L)。 3.5 硝酸（p约1.42g/mL），优级纯。 3.6硝酸(1+1)。 3.7稀王水：以1份硝酸与3份盐酸和3份水混匀。 3.8乙酸乙酯。 3.9银标准贮存溶液：称取0.1000g金属银（质量分数≥99.95%），低温加热溶于10mL硝酸（3.6） 中，加人30mL~40mL盐酸（3.1），加热煮沸至沉淀完全溶解，冷至室温。移人1000mL容量瓶中，用 盐酸（3.2）稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100μg银。 3.10银标准溶液：移取25.00mL银标准贮存溶液（3.9）于200mL容量瓶中，用盐酸（3.3）稀释至刻 度，混匀。此溶液1mL含12.5μg银。 4仪器 原子吸收光谱仪，附银空心阴极灯。 在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用 一特征质量浓度：在与测量试料溶液基体相一致的溶液中，银的特征质量浓度应不大于 0. 033 μg/mL 一工作曲线线性：将工作曲线按质量浓度等分成五段，最高段吸光度差值与最低段的吸光度差值 之比，应不小于0.85。 一精密度：用最高质量浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的 1%；用最低质量浓度的标准溶液（不是“零”标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过 最高质量浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。 一推荐使用P-E1100型原子吸收光谱仪测定银的参考工作条件如表1。 1